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有機緩蝕(shí)劑的作用原理(li)
吸附性緩蝕劑(jì)的作用原理 緩(huan)蝕劑的吸附可(kě)以分爲🔴兩類:起(qǐ)因于靜電引力(li)和範德瓦爾斯(sī)力的物理吸附(fu)和基于金屬與(yu)極性🏃🏻♂️基的電子(zi)共有的化學吸(xī)附。
物理吸附作(zuò)用 有機胺類在(zai)酸性溶液中對(duì)鐵有很好的🈲緩(huǎn)蝕效果,這是由(you)于胺中氮帶有(you)正電荷,因而被(bei)靜電吸引到⭕陰(yin)極部分并覆蓋(gài)于其上,以緻抑(yì)制氫離子放電(diàn)。胺類物質中,有(you)的☎️N原子具有非(fēi)共價電子對(在(zài)酸性溶液中結(jie)合的電子對),在(zai)酸性溶液中,它(tā)和負離子配位(wei),成爲R3N:H+-R3N:H+形式的含(han)正電✉️荷的離子(zǐ),受💰到靜電作用(yòng)🔞吸引到局部陰(yīn)極上,從而覆蓋(gài)的這一部分。
化(hua)學吸附作用 有(yǒu)機緩蝕劑分子(zi)中大部分含有(yǒu)氧、氮、硫🔴和磷等(děng)具有非共價電(diàn)子對的元素,它(ta)們之所以表‼️現(xiàn)緩燭作用是💚因(yīn)爲♌這些電子供(gong)給體和金屬配(pei)位結合,形成牢(lao)固的化學吸附(fu)層。總之,緩蝕劑(ji)分子成爲電子(zi)供給體,金屬成(cheng)爲電子接受體(ti),緩蝕劑和金屬(shu)的表🌈面電子之(zhī)間構成配位共(gong)價鍵。
發生化學(xue)反應的緩蝕劑(ji) 在酸性溶液中(zhong)有和質子反應(yīng)後物理🌐吸附的(de)緩蝕劑,而這裏(lǐ)援引的是更爲(wei)複雜的反❓應。例(lì)⭐如,作爲還原反(fǎn)應如果Ecorr很低,緩(huǎn)蝕劑就被還⛷️原(yuán)在金屬表面上(shàng),三苯烷基磷離(li)子(C6H5)3P+R在陰極📱上物(wù)理吸🔅附并被還(hai)原。成爲:(C6H5)3P+R + 2e + H+ → (C6H5)3P+RH反應生(shēng)成(C6H5)3P作爲緩蝕劑(ji)起作用。 其次,如(ru)果與陽極🔴反應(yīng)溶解的陽離子(zǐ)生成不溶性的(de)物質,就可能在(zai)金屬表面上形(xíng)成防蝕性沉澱(diàn)膜,例如,在中性(xìng)氧性腐蝕介質(zhì)🌈中,由于金屬表(biao)面🔴被氫氧化物(wù)或氧☔化物覆蓋(gai),故直接💚吸附于(yu)金屬表面而形(xing)💃成保護膜,不如(rú)和溶液中的金(jīn)屬離❓子反💁應在(zai)表面上形成📞保(bǎo)護膜來得容易(yi)。氨基三鉀叉磷(lín)🈚酸鈉N(CH2PO3Na2)3和羟基乙(yǐ)叉二磷酸鈉CH2CH(OH)(PO3Na2)2有(you)與聚磷酸鹽相(xiang)似的防蝕作用(yong),它們Zn2+與共存時(shi)防蝕效果更爲(wèi)顯著。
氣相緩蝕(shi)劑的作用機理(lǐ)
鋼鐵緩蝕劑
氣(qì)相緩餃劑雖然(rán)有若幹例外,但(dàn)大多數是由胺(àn)的有機酸鹽或(huo)無機酸鹽所組(zu)成的。因此,溶解(jiě)于水時它的一(yi)部分離解爲季(jì)胺離子和相應(ying)的陽離子,季胺(an)離子的作用可(ke)以認爲和胺基(jī)水解生成的季(ji)胺🤞離子的作用(yòng)相同。
銅和銅合(he)金的緩蝕劑
關(guan)于苯骈三氮唑(zuò)(BTA)抑制腐蝕的機(jī)理,一般的觀點(dian)是認爲形成不(bú)溶性的表面保(bao)護膜。
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