有機緩蝕劑(ji)的作用原理
吸(xī)附性緩蝕劑的(de)作用原理  緩蝕(shi)劑的吸附可以(yi)分🚩爲兩類：起因(yin)于靜電引力和(he)範德瓦爾斯力(li)的物理吸附和(he)基于金🍉屬與極(jí)性基的電子共(gong)有的化學吸附(fu)。
物理吸附作用(yong)  有機胺類在酸(suan)性溶液中對鐵(tiě)有很好💜的🏃🏻緩🈲蝕(shi)效果，這是由于(yu)胺中氮帶有正(zheng)電荷，因而被靜(jing)電吸✔️引到陰極(ji)💞部分并覆蓋于(yu)其上，以緻抑制(zhì)氫離子放電。胺(an)類物質中，有的(de)N原子具💞有非共(gòng)價電子對(在酸(suan)性溶液中結合(he)的電子對)，在酸(suān)❌性溶液中，它和(hé)負離子配位，成(cheng)爲R３Ｎ：Ｈ+-Ｒ３Ｎ：Ｈ+形式的含正(zheng)電荷的離子，受(shòu)到靜電作用吸(xī)引到局部陰極(ji)上，從而覆蓋的(de)這一部分。
化學(xue)吸附作用  有機(ji)緩蝕劑分子中(zhōng)大部分含有氧(yang)、氮、硫和磷等具(ju)有非共價電子(zǐ)對的元素，它們(men)之所以表現緩(huan)燭作用是因爲(wèi)這些電子供給(gei)體和金屬配位(wèi)結合，形成牢固(gù)的化學吸附層(ceng)。總之，緩蝕劑分(fèn)子成爲電子供(gong)給體，金屬成爲(wèi)電子接受體，緩(huan)蝕劑和金屬的(de)表面電子之間(jian)🈲構成配位共價(jià)鍵。
發生化學反(fǎn)應的緩蝕劑  在(zai)酸性溶液中有(yǒu)和質子反應後(hòu)物理吸附的緩(huan)蝕劑，而這裏援(yuan)引的是更爲複(fú)雜的反應。例如(rú)，作爲還🙇🏻原反應(ying)如果Ecorr很低，緩蝕(shí)劑就被還原在(zài)金屬表面上，三(sān)苯🍓烷基磷❓離子(zi)(C6H5)3P+R在陰極上物理(lǐ)吸附并被還✨原(yuan)。成爲：(C6H5)3P+R + 2e + H+ → (C6H5)3P+RH反應生成(chéng)(C6H5)3P作爲緩蝕劑起(qi)作用。  其次☀️，如果(guo)與陽極反應溶(rong)解的陽離子生(shēng)成不溶性的物(wù)🧑🏾‍🤝‍🧑🏼質，就可能在金(jin)屬表面上形成(cheng)防蝕性沉澱膜(mó)，例🔴如，在中性氧(yǎng)性腐蝕介質中(zhong)，由于金屬表面(mian)被氫氧化物或(huo)氧💜化物覆蓋，故(gu)直接吸附于金(jin)屬表面而形👉成(cheng)保護膜，不如和(he)溶液中的金屬(shǔ)離子反✂️應在表(biao)面上形成🌈保護(hù)膜來得容易。氨(an)基三鉀叉磷😘酸(suān)鈉N(CH2PO3Na2)3和羟基乙叉(cha)二磷酸鈉CH2CH(OH)(PO3Na2)2有與(yu)聚磷酸鹽相似(si)的防蝕作用，它(tā)們Zn2+與共存時防(fang)蝕效果更爲顯(xian)著。
氣相緩蝕劑(jì)的作用機理
鋼(gang)鐵緩蝕劑 
氣相(xiang)緩餃劑雖然有(yǒu)若幹例外，但大(dà)多數是由胺的(de)⚽有機酸鹽或👌無(wu)機酸鹽所組成(chéng)的。因此，溶解于(yu)水時它的一部(bù)分離解爲季胺(an)🧡離子和相應的(de)陽離子，季胺離(lí)子的作用可以(yǐ)認🐅爲和胺基水(shuǐ)解👣生成的季胺(àn)離子的作用相(xiàng)同。
銅和銅合金(jin)的緩蝕劑 
關于(yú)苯骈三氮唑(BTA)抑(yì)制腐蝕的機理(lǐ)，一般的觀點是(shi)認爲形成不溶(róng)性的表面保護(hu)膜。

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